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FITC标记的1号染色体开放阅读框73抗体该基因编码积分器复合体的亚基。整合子复合物与RNA聚合酶II的C端结构域相关联，介导小核RNA U1和U2的3′端加工。另一种编码多个异构体的剪接转录变体已被观察到该基因。[ RefSeq提供，DE
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FITC标记的酸敏感钾离子通道蛋白3抗体该基因编码钾通道蛋白的超家族成员，其包含两个孔形成的P结构域。编码的蛋白质是对细胞外pH变化敏感的向外整流通道，并且受到胞外酸化的抑制。也被称为酸敏感钾通道，它被麻醉剂氟烷和激活。虽然在Nort
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FITC标记的核孔蛋白样蛋白1抗体该基因编码核孔蛋白家族成员，与大鼠核孔蛋白P58共有87%个序列同一性。蛋白质定位于细胞核边缘，是核孔复合体（NPC）的一个组成部分。进入或离开细胞核的所有分子都可以通过鼻咽癌扩散或主动转运。编码不同的异构
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FITC标记的紧密连接蛋白5抗体该基因编码Caldin家族的一个成员。紧密连接蛋白是紧密连接链的完整膜蛋白和组成部分。紧密的结合链起到物理屏障的作用，以防止溶质和水自由地通过上皮或内皮细胞片之间的细胞旁空间。该基因的突变已发现在患者的心脏扑
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FITC标记的VAC14蛋白抗体磷脂酰肌醇3，5-二磷酸（PtdIns（3，5）P2）在内体膜中的含量随着产生或吸收细胞内转运小泡的裂变和融合事件而动态变化。VAC14是紧密调节PtdIns(3,5)P2水平的三分子复合物的组成部分。该复合物的其它成分是PtdIns(3,5)P2合成酶PIKFYVE(MIM 609414)和PtdIns(3,5)P2磷酸酶F
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FITC标记的FAM190A蛋白抗体FAM19A是一种900个氨基酸的蛋白质，以两个交替剪接的异构体存在。编码FAM190A的基因定位于人类4号染色体，它代表了人类基因组的大约6%，包含近900个基因。值得注意的是，亨廷顿基因位于第4染色体
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FITC标记的β淀粉样前体蛋白裂解酶2抗体淀粉样β肽的脑沉积是阿尔茨海默病的早期和关键特征，是唐氏综合征的常见并发症。淀粉样β肽是由淀粉样前体蛋白经2种蛋白酶水解裂解而产生的，其中一种是由该基因编码的蛋白质。这个基因定位到21号染色体的“临
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FITC标记的ADCK4蛋白抗体AdCK4，AARF结构域包含激酶5，是I组胶原（纤维状胶原）的成员。这种蛋白质的功能尚不清楚。不知道它是否具有蛋白激酶活性以及它将磷酸化什么类型的底物（SER，THR或TYR）。有2个命名的异构体产生的选择
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FITC标记的HPS2蛋白抗体该基因编码一种蛋白质，可能在与黑色素体、血小板致密颗粒和溶酶体相关的细胞器生物发生中发挥作用。编码的蛋白是与支架蛋白网格蛋白相互作用的异四聚体AP-3蛋白复合物的一部分。该基因的突变与2型Helman氏综合征相关。发现了两个编码不同亚型的转录变体。[ RefSeq，2012月11日]
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FITC标记的5号染色体开放阅读框60抗体1亿8100万个碱基对编码约1000个基因，染色体5约为人类基因组DNA的6%。它通过ERCC8基因和家族性腺瘤性息肉病通过大肠腺瘤性息肉病（APC）肿瘤抑制基因与Cockayne综合征相关。Tre
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