病毒转染系统服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免,是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入,使用基因治疗某些遗传性眼部疾病(如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等)已成为可能.

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Human microRNA23a 表达慢病毒

纽恩生物采用目前最为成熟的U6 启动子进行microRNA的表达载体构建。并且可根据实验具体要求单独或者同时携带荧光蛋白和抗生素筛选标记基因。

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脂肪、骨、肾脏

通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中,对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造,将为疾病研究与治疗提供强大工具

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细胞感染预实验

选择慢病毒介导的方式来进行RNA干扰实验,需要通过慢病毒感染预实验确认目的细胞的感染效率,确定目的细胞感染MOI,作为后续实验进行的标准参数。

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腺病毒包装表达

腺病毒载体能够高效传递和表达基因的能力(尤其是在体外),由于具有宿主范围广,对人致病性低

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腺病毒包装促销活动

本系统是以Ad5血清型E1/E3缺陷型腺病毒DNA为骨架,在克隆、包装、扩增等各部条件做了改进和优化,达到了克隆阳性率更高、质量更可靠、包装稳定、出毒迅速、滴度高等效果。

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